Κληρονομικότητα

Κληρονομικότητα καρκίνου μαστού ονομάζεται η διαδοχική μεταβίβαση γενετικών αλλοιώσεων. Δηλαδή, ο κληρονομικός καρκίνος μαστού οφείλεται σε μεταλλαγές γονιδίων, τα οποία μεταφέρονται από γενιά σε γενιά. Ο κληρονομούμενος καρκίνος μαστού αφορά περίπου το 5-10% των περιπτώσεων. Για τη μείωση κινδύνου ανάπτυξης του καρκίνου μαστού απαιτείται εξειδικευμένος έλεγχος σε αυτές τις περιπτώσεις.

Γονίδιο είναι καταρχάς η κωδικοποίηση συγκεκριμένης γενετικής πληροφορίας. Κατά τη γονιδιακή έκφραση μεταφράζεται σε πρωτεΐνη ή RNA ρυθμίζοντας την κυτταρική λειτουργία. Άρα το αποτέλεσμα ελλατωματικών γονιδίων δύναται να τροποποιήσει τις φυσιολογικές δραστηριότητες του οργανισμού. Οι συγκεκριμένες μεταλλάξεις αφορούν ογκοκατασταλτικά γονίδια, τα οποία ουσιαστικά εμποδίζουν τον ανεξέλεγκτο κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Συχνά ανευρεθέντα γονίδια, υπεύθυνα για την κληρονομικότητα καρκίνου μαστού είναι:

Γονίδια Καρκίνου Μαστού

Μείωση Κινδύνου Κληρονομικότητας Καρκίνου

Κλινική εξέταση ανά 6-12 μήνες
από 18 ετών: Αυτοεξέταση
25-29 ετών: Μαγνητική Τομογραφία ανά έτος
από 30 ετών: Μαστογραφία και Μαγνητική Τομογραφία Μαστών ανά έτος, Ενδοκολπικό υπερηχογράφημα, Μέτρηση δείκτη CA-125
Ορμονοθεραπεία (Ταμοξιφαίνη, Αναστολείς Αρωματάσης) ή Προφυλακτική αμφοτερόπλευρη υποδόρια μαστεκτομή με αποκατάσταση
Προφυλακτική σαλπιγγεκτομή κι ωοθηκεκτομή μετά την τεκνοποίηση

Ενδείξεις Γενετικού Ελέγχου

Διεγνωσμένος καρκίνος μαστού πριν την ηλικία των 50 ετών ή αμφοτερόπλευρος ή ωοθηκών
Θήλυ συγγενής με καρκίνο μαστού πριν την ηλικία των 45 ετών ή αμφοτερόπλευρο ή ωοθηκών
Άρρεν συγγενής με καρκίνο μαστού
Δύο ή περισσότεροι συγγενείς με καρκίνο μαστού

Κατευθυντήριες Οδηγίες από το Εθνικό Γενικό Αντικαρκινικό Δίκτυο (NCCN)

Κληρονομικότητα

Γονίδια Καρκίνου Μαστού

Μείωση Κινδύνου Κληρονομικότητας Καρκίνου

Ενδείξεις Γενετικού Ελέγχου

Υπογονιμότητα

Εξωσωματική Γονιμοποίηση

Μικρογονιμοποίηση ICSI