Το συμπέρασμα ASCUS χαρακτηρίζει τέτοιες δομικές αλλαγές σε κύτταρα που είναι ποιοτικά και ποσοτικά ανεπαρκείς για τη διάγνωση της CIN. Αυτό σημαίνει ότι η κυτταρολογική εικόνα δεν επιτρέπει διαφοροποιητικές αλλαγές στο πλακώδες επιθήλιο μεταξύ αντιδραστικού και δυσπλαστικού, δηλαδή προκαρκινικού. Στους περισσότερους ασθενείς με αυτά τα αποτελέσματα, η κυτταρική σύνθεση ομαλοποιείται κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης, αλλά το 10-20% εξελίσσεται σε δυσπλασία. Ωστόσο, ο κίνδυνος ανάπτυξης σοβαρής δυσπλασίας CIN III σε γυναίκες με ASCUS και αρνητικό αποτέλεσμα για τον HPV (-) δεν υπερβαίνει το 1-2%, επομένως, τέτοιοι ασθενείς παρατηρούνται χωρίς τη χρήση επεμβατικών μεθόδων εξέτασης και την τακτική της παρατήρησης εξαρτώνται από την ηλικία και την παρουσία ή απουσία υψηλά ογκογόνων τύπων HPV στη μελέτη ουρογεννητικών εκκρίσεων.
Αποτέλεσμα προσυμπτωματικού ελέγχου ASC-H (άτυπα πλακώδη κύτταρα που δεν αποκλείουν το HSIL) – ανεξάρτητα από την κατάσταση του HPV, συνιστάται εκτεταμένη κολποσκόπηση και για τυχόν σημάδια βλάβης, ενδείκνυται βιοψία και απόξεση τραχήλου της μήτρας. Σε γυναίκες περι- και εμμηνοπαυσιακής ηλικίας, εάν η μεταβατική ζώνη του πλακώδους και κολονοειδούς επιθηλίου του τραχήλου δεν απεικονίζεται κολποσκοπικά και η απόξεση δεν παρείχε αξιόπιστες πληροφορίες, η κωνοποίηση του τραχήλου της μήτρας μπορεί να θεωρηθεί ως διαγνωστικό μέτρο. Μια τέτοια παρέμβαση θα πρέπει να γίνεται από ειδικό. Οι περαιτέρω τακτικές εξαρτώνται από τα αποτελέσματα της ιστολογικής εξέτασης.
Τεστ Παπανικολάου με αποτέλεσμα CIN I ή LSIL (χαμηλού βαθμού ενδοεπιθηλιακή βλάβη, ήπια επιθηλιακή βλάβη) – κυτταρολογικές αλλαγές που προκαλούνται από HPV (κοιλοκυττάρωση) και μη ειδικές φλεγμονώδεις αλλαγές. Το CIN I συχνά υποχωρεί από μόνο του, επομένως, σε αυτήν την ομάδα ασθενών, χρησιμοποιούνται συχνότερα οι τακτικές δυναμικής παρακολούθησης. Ωστόσο, είναι επιτακτική η διενέργεια τεστ HPV για τον προσδιορισμό περαιτέρω τακτικών.
Για γυναίκες με CIN I και HPV (-), συνιστάται κυτταρολογικός έλεγχος μετά από 6 μήνες, είναι δυνατός ένας διπλός έλεγχος μετά από 12 μήνες. Εάν μετά από 12-18 μήνες, με βάση τα αποτελέσματα της παρατήρησης, λαμβάνουμε NILM – συνιστάται να προχωρήσουμε σε έλεγχο ρουτίνας.
Για γυναίκες με CIN I / HPV (+), συνιστάται η κολποσκόπηση και εάν εντοπιστεί σοβαρή βλάβη του επιθηλίου του τραχήλου, βιοψία και επαναλαμβανόμενος κυτταρολογικός έλεγχος μετά από 6 μήνες ή διπλό τεστ μετά από 12 μήνες.
Με την ιστολογική επιβεβαίωση του HSIL, δηλαδή των CIN II και CIN III, η θεραπευτική τακτική είναι πιθανότερο να είναι χειρουργική. Ωστόσο, αξίζει να θυμόμαστε ότι περίπου το 40% των περιπτώσεων CIN II μπορεί να υποχωρήσει μέσα σε 2 χρόνια, ειδικά σε νεαρές γυναίκες. Η παλινδρόμηση CIN III είναι εξαιρετικά σπάνια. Οι συστάσεις θεραπείας για σοβαρή δυσπλασία CIN III είναι ομόφωνες: υποχρεωτική αφαίρεση του παθολογικά αλλοιωμένου τμήματος του τραχήλου της μήτρας, δηλαδή εκτομή / κώνωση σε μη έγκυες ασθενείς.
Δεδομένου ότι ο τράχηλος της μήτρας καλύπτεται όχι μόνο με ένα επίπεδο, αλλά και με ένα κυλινδρικό αδενικό επιθήλιο, το οποίο βρίσκεται στον αυχενικό σωλήνα, αντίστοιχα, εμφανίζονται και ογκολογικά προβλήματα εδώ.
Τα άτυπα αδενικά κύτταρα σε ένα κυτταρολογικό επίχρισμα μπορεί να είναι ενδοτραχηλικής προέλευσης, δηλαδή από τον τράχηλο της μήτρας ή ενδομήτρια, δηλαδή από την κοιλότητα της μήτρας. Επομένως, σε όλους τους ασθενείς αυτής της ομάδας συνιστάται η εκτεταμένη κολποσκόπηση και η απόξεση τραχήλου της μήτρας. Η εξέταση άνω των 35 ετών περιλαμβάνει υποχρεωτική απόξεση του ενδομητρίου ή υστεροσκόπηση, ειδικά σε περίπτωση ταυτόχρονης εξωγεννητικής παθολογίας (παχυσαρκία + σακχαρώδης διαβήτης + υπέρταση), παθολογική αιμορραγία της μήτρας και οικογενειακό ιστορικό επιβαρυμένο με καρκίνο.
Με τον έγκαιρο εντοπισμό του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, η νόσος έχει ευνοϊκή πρόγνωση για θεραπεία και πλήρη ανάρρωση.